產(chǎn)品介紹

人A群鏈球菌抗原快速檢測(cè)卡（膠體金法）使用說(shuō)明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

英文名稱：Binax NOW® Strep A Test

【包裝規(guī)格】25人份/盒。

【預(yù)期用途】

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）是一種快速免疫層析試驗(yàn)，用于定性檢測(cè)咽拭子標(biāo)本中的A群化膿性鏈球菌抗原。 

A群鏈球菌是引起咽炎的主要病原體。對(duì)該致病原做出準(zhǔn)確診斷是正確治療這種疾病的重要條件。鏈球菌感染后要選用抗生素治療，如果未經(jīng)治療，可能會(huì)引起諸如風(fēng)濕熱之類的嚴(yán)重后遺癥1。 

檢測(cè)A群鏈球菌感染的傳統(tǒng)方法是將咽拭子標(biāo)本培養(yǎng)24-48小時(shí)后，證實(shí)β溶血菌落是A群鏈球菌2。陽(yáng)性結(jié)果可通過觀察羊血瓊脂平板上微生物對(duì)桿菌肽的敏感性而獲得3，4?；谔妓衔锟乖禾禺愋钥蓪?duì)A群鏈球菌做出免疫學(xué)診斷5。 

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）使用的是免疫層析方法，所用抗體對(duì)A群鏈球菌是特異的。試驗(yàn)設(shè)計(jì)可對(duì)抗原在試劑上進(jìn)行提取，沒有轉(zhuǎn)移步驟，標(biāo)本*包含在檢測(cè)卡中，結(jié)果6分鐘可得。

【檢驗(yàn)原理】

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）是一種檢測(cè)咽拭子標(biāo)本中A群化膿性鏈球菌抗原的薄膜免疫層析試驗(yàn)。一條吸附到硝酸纖維素膜上的兔抗A群鏈球菌抗體帶，作為樣本線，另一條吸附到同一膜上的兔抗種屬抗體,作為對(duì)照線。結(jié)合有可視粒子的兔抗A群鏈球菌抗體和種屬抗體干燥結(jié)合到惰性纖維支持物上，形成的結(jié)合物墊與帶條帶的薄膜結(jié)合在一起構(gòu)成檢測(cè)條。檢測(cè)條和一個(gè)放咽拭子的小孔位于書形檢測(cè)卡的兩側(cè)。 

試驗(yàn)時(shí)，將咽拭子插入檢測(cè)卡中，從滴瓶中加入提取試劑，將咽拭子轉(zhuǎn)三圈。溫育1分鐘后，將檢測(cè)卡閉合，使提取的標(biāo)本與檢測(cè)條接觸。A群鏈球菌抗原被固定的A群鏈球菌抗體捕獲，并與結(jié)合物抗體結(jié)合。固定的抗種屬抗體捕獲另一可視結(jié)合物，陽(yáng)性結(jié)果5分鐘內(nèi)出現(xiàn)，5分鐘讀數(shù)時(shí)的陰性結(jié)果表明不存在A群鏈球菌抗原。 

試驗(yàn)結(jié)果可用紫紅色線的存在與否來(lái)解釋。陽(yáng)性結(jié)果會(huì)出現(xiàn)樣本線和對(duì)照線兩條線，陰性結(jié)果只出現(xiàn)一條對(duì)照線，其他檢測(cè)結(jié)果表示試驗(yàn)無(wú)效。

【主要組成成份】

1. 檢測(cè)卡：包被有親和純化的兔抗A群鏈球菌多克隆抗體、兔抗羊IgG多克隆抗體、膠體金標(biāo)記的親和純化的兔抗A群鏈球菌多克隆抗體、膠體金標(biāo)記的羊IgG多克隆抗體。 

2. 提取液1：2M含吐溫20的亞硝酸鈉液。 

3. 提取液2：0.125M含吐溫20的醋酸液。

4. 陽(yáng)性對(duì)照拭子：加熱滅活的A群化膿性鏈球菌干燥結(jié)合到拭子上。

產(chǎn)品中不包含但必需的組分：

無(wú)菌拭子：用于A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法） 

【儲(chǔ)存條件及有效期】

避光、陰涼、干燥處15-30℃保存，有效期為18個(gè)月。

【樣本要求】

用試劑盒中提供的棉拭子，從咽后部和扁桃體白斑部位取材收集標(biāo)本6，7，不要觸及齒齦、舌頰表面8。標(biāo)本采集后要立即處理。 

要做培養(yǎng)，先用棉拭子在瓊脂培養(yǎng)平皿上接種四分之一面積，然后再做A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法），或者另取一份棉拭子標(biāo)本。用無(wú)菌環(huán)在平板上劃線，以分離菌落9，10。 

要在接種培養(yǎng)皿后再用A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）進(jìn)行測(cè)試，因?yàn)樘崛∫簳?huì)使拭子上的細(xì)菌滅活。接種培養(yǎng)皿后要立即處理棉拭子。 

如果不能立即測(cè)試，要將病人拭子放入一個(gè)干燥試管中貯存或運(yùn)輸。咽拭子可在2~8℃冷藏 72小時(shí)11。 

建議不要使用轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基做試驗(yàn)。

【檢驗(yàn)方法】

質(zhì)量控制

日常質(zhì)控：

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）有內(nèi)置程式對(duì)照。對(duì)日常質(zhì)量控制，Binax建議每批測(cè)試都要記錄這些對(duì)照結(jié)果。

程式對(duì)照：

對(duì)照位置的紫紅色線是內(nèi)在程序控制。如果測(cè)試順利，試劑起作用，這條線始終會(huì)出現(xiàn)。

結(jié)果窗口的清晰背景色是陰性背景對(duì)照。窗口中的背景顏色在5分鐘內(nèi)由淡粉線色變?yōu)榘咨１尘吧粫?huì)妨礙試驗(yàn)讀數(shù)。 

外部陰性和陽(yáng)性對(duì)照：

良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范建議用陰、陽(yáng)性對(duì)照來(lái)確保：

· 試劑有效；

· 試驗(yàn)操作（包括抗原提?。┱_。

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）的試劑盒內(nèi)有一根陽(yáng)性對(duì)照拭子，該拭子和相應(yīng)的陰性對(duì)照一起監(jiān)控整個(gè)試驗(yàn)過程。每打開一盒新試劑盒都要做陰陽(yáng)性對(duì)照。

為了證明下述各項(xiàng)可用其他質(zhì)控品進(jìn)行測(cè)試：

· 地方、州和/或聯(lián)邦法規(guī)；

· 授權(quán)群體和/或；

· 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序               

正確的QC指導(dǎo)規(guī)范參見CLSI EP12-A和42CFR493.1256（僅限于美國(guó)用戶）             

其他陰性、陽(yáng)性對(duì)照拭子也可以單獨(dú)購(gòu)買（產(chǎn)品號(hào)#730-010）。做對(duì)照時(shí)，像病人標(biāo)本一樣操作即可。

未得到正確的對(duì)照結(jié)果時(shí)，不要報(bào)告病人結(jié)果?？稍谡９ぷ鲿r(shí)間與與客服人員聯(lián)系（EST）。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

【檢驗(yàn)方法的局限性】

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）不能區(qū)分死菌和活菌。由于A群鏈球菌死菌抗原的存在，新近接受過A群鏈球菌或類似感染治療的病人在有效治療一段時(shí)間內(nèi)仍會(huì)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果。 

咽炎也可由A群鏈球菌以外的細(xì)菌引起。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室診斷與臨床表現(xiàn)不符時(shí)，要做包括細(xì)菌培養(yǎng)在內(nèi)的進(jìn)一步診斷。 

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）不能區(qū)分A群鏈球菌的無(wú)癥狀攜帶者和感染者。如果提取抗原的數(shù)量在敏感性以下，可能得到一個(gè)陰性結(jié)果。建議對(duì)所有A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）陰性結(jié)果做培養(yǎng)證實(shí)12。 

在A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）中用一根拭子既做接種又做快速診斷，可能會(huì)降低敏感性。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

操作特性

敏感性分析

通過測(cè)定化膿性鏈球菌（ATCC 編號(hào)碼19615）培養(yǎng)物的稀釋液來(lái)做敏感性研究，確定的A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）的檢測(cè)限是1.8×105CFU,此外,一株粘液樣A群鏈球菌在105 CFU用A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）測(cè)試是陽(yáng)性。對(duì)鏈球菌用標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)方法進(jìn)行了定量檢測(cè)。

 臨床敏感性和特異性

用A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）評(píng)價(jià)了145份從咽炎病人采集的咽拭子標(biāo)本。每根拭子在用A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）檢測(cè)前都接種了一份SXT選擇培養(yǎng)基。培養(yǎng)基在33-37℃5%二氧化碳環(huán)境中孵育18-48小時(shí)。β溶血菌落被膠乳凝集試驗(yàn)證實(shí)是A群鏈球菌。下面總結(jié)的結(jié)果和A群鏈球菌快速層析免疫測(cè)定操作特性是*的13，17。 

在該項(xiàng)研究中，試驗(yàn)敏感性是92%（36/39），95%可信區(qū)間是84-100%，試驗(yàn)特異性是100%（106/106），總符合率是98%（142/145），95%可信區(qū)間是96-100%。 

特定人群中陽(yáng)性培養(yǎng)標(biāo)本所占比例低對(duì)敏感性有影響。A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）測(cè)出了5例培養(yǎng)1+陽(yáng)性標(biāo)本中的4例，16例培養(yǎng)2+陽(yáng)性標(biāo)本中的14例，10例培養(yǎng)3+陽(yáng)性標(biāo)本中的10例，8例培養(yǎng)4+陽(yáng)性標(biāo)本中的8例。 

重復(fù)性研究

在三家醫(yī)師辦公室用一組編碼標(biāo)本對(duì)A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）進(jìn)行了單盲研究，試驗(yàn)由具有不同教育背景的醫(yī)師辦公室專業(yè)人員來(lái)完成。本組標(biāo)本包括陰性、弱陽(yáng)性、陽(yáng)性、強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本。3天中在各家醫(yī)院對(duì)每一標(biāo)本水平進(jìn)行了15次測(cè)定。 

每一家醫(yī)院所得結(jié)果與預(yù)期結(jié)果的符合率為98%-100%。院內(nèi)、院間以及臨床醫(yī)生和非臨床醫(yī)生間都無(wú)顯著性差異。

交叉反應(yīng)性

對(duì)濃度在1×107菌體/測(cè)試以下的23種細(xì)菌用A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）進(jìn)行檢測(cè)，未產(chǎn)生交叉反應(yīng)：百日咳鮑特菌、白色假絲酵母菌、假白喉棒狀桿菌、糞腸球菌、大腸埃希菌、流感嗜血桿菌B型、肺炎克雷伯氏菌、卡他莫拉氏菌、淺黃色奈瑟氏菌、淋病奈瑟氏菌、腦膜炎奈瑟氏菌、銅綠假單胞菌、黏質(zhì)沙雷菌、金黃色葡萄球菌、表皮萄葡球菌、無(wú)乳鏈球菌，肺炎鏈球菌，C群鏈球菌，F(xiàn)群鏈球菌，G群鏈球菌，溫和鏈球菌，突變鏈球菌，血鏈球菌。 

干擾物質(zhì)

A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）在服用2種咽痛藥（包括Vicks Chloraseptic喉痛噴霧劑和Vicks Chloraseptic喉片）以后，陰性標(biāo)本和陽(yáng)性標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果不受影響。總符合率是100%。

【注意事項(xiàng)】

1.    該試劑僅適用于體外診斷一次性使用，包裝破損不應(yīng)使用。

2.    該試劑盒內(nèi)的檢測(cè)卡必須按要求貯存在15-30℃環(huán)境中，直至失效期為止，過期的試劑不要使用。

3.    操作過程中操作方法及加液量必須準(zhǔn)確，否則會(huì)出現(xiàn)無(wú)效結(jié)果。

4.    抽提液1具有一定腐蝕性，操作時(shí)避免與皮膚和眼睛接觸。

5.    實(shí)驗(yàn)完畢后，建議將所有與該實(shí)驗(yàn)相關(guān)具有潛在傳染性的物質(zhì)按相應(yīng)的生物安全規(guī)定處理。

6.    試劑盒內(nèi)所有配件只適用于Binax NOW Strep A Test。

【參考方獻(xiàn)】

1.    Wannamaker, L.E. Reviews of Inf. Dis., 1:967-973, 1979.

2.    Manual of Clinical Microbiology, 6th Edition, ASM 1995, pg. 301.

3.    Maxted, W.R.J. Clinical Pathology, 6:224-226, 1953.

4.    Levinson, M.L., and P.F. Frank. J. Bacteriology 69:284-287, 1955.

5.    Youmans, G.P.,Paterson, P.Y., and Sommers H. M. The Biological and ClinicalBasis of Infectious Disease, 1975. pp. 172-185.

6.    Hoeprich, P.D. Inf. Diseases, Harper & Row, 1983.

7.    Manual of Clinical Microbiology, 6th Edition, ASM 1995, pp. 19, 28.

8.    Facklam, R. R. Isolation and identification of streptococci. Part 1. Collection,transport and determination of hemolysis. CDC Publication, 1977.

9.    Manual of Clinical Microbiology, 6th Edition, ASM 1995, pp. 300-302.

10.  Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 9th Edition, The C.V. Mosby Company,1994, pg. 92.

11.  Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 9th Edition, The C.V. Mosby Company,1994, pp. 56-57.

12. AmericanAcademyof Pediatrics. Group A Streptococcal Infections In: Peter, G. ed. “1994 Red Book. Report of the Committee on Infectious Diseases.” 23rd editionElk GroveIllinois:AmericanAcademyof Pediatrics; 1994:433.

13.  Evangelista, A., Jungkind, D., Sowa, F., and Christopher, T. Evaluation of Two Chromatographic Immunoassays for the Direct Detection of Pharyngeal Group A Streptococci. Abstracts Gen. Meet. American Society Microbiol. C45:458, 1994.

14.  Heiter, B. J., Bourbeau, P.P. Comparison of the Gen-Probe Group A Streptococcus Direct Test with culture and a rapid streptococcal antigen detection assay for diagnosis of streptococcal pharyngitis. J. Clinical Microbiology 31(8):2070-3,1991.

15.  Dale, J.C., Vetter, E.A., Contezac, J.M., Iverson, L.K. et al. The evaluation of tworapid antigen assays,Biostar Strep A OIA and Pacific Biotech CARDS O.S., and culture for detection of group A streptococci in throat swabs. J. Clinical Microbiology. 32(11):2698-701, 1994.

16.  Roe, M., Kishiyama, C., Davidson, K., Schaefer, L., Todd, J. Comparison ofBioStar Strep A OIA Optical Immune Assay, Abbott TestPack Plus Strep A, and culturewith selective media for diagnosis of group A streptococcal pharyngitis. J.Clinical Microbiology.33(6):1551-3, 1995.

17.  Heiter, B.J., Bourbeau, P.P. Comparison of two rapid streptococcal antigen detectionassays with culture for diagnosis of streptococcal pharyngitis. J. ClinicalMicrobiology. 33(5):1408-10, 1995.

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