英文名稱(chēng)：Anti-AKAP7?

中文名稱(chēng)：蛋白激酶A錨定蛋白7抗體（AKAP7）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類(lèi)型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠，大鼠?、豬、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶(hù)終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：11.3kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKAP7:31-80/104

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：A kinase (PRKA) anchor protein 7; A kinase anchor protein 18 kD; A Kinase Anchor Protein 7; A Kinase Anchor Protein 7 Isoform Alpha; A kinase anchor protein 7 isoform beta; A kinase anchor protein 7 isoform gamma; A kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; A kinase anchor protein 9 kDa; A Kinase Anchoring Protein 18; A-kinase anchor protein 18 kDa; A-kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; AKA7A_HUMAN; AKAP 18; AKAP 7; AKAP-7 isoforms alpha and beta; AKAP15; AKAP18; Akap7; HGNC377; OTTHUMP00000040266; Protein kinase A anchoring protein 7; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform alpha; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform beta; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform gamma; Protein kinase A anchoring protein 7 isoforms alpha/beta; Protein kinase A-anchoring protein 7 isoforms alpha/beta.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

激酶（prka）錨定蛋白7；激酶錨定蛋白18kd；激酶錨定蛋白7；激酶錨定蛋白7亞型α；激酶錨定蛋白7亞型β；激酶錨定蛋白7亞型γ；激酶錨定蛋白7亞型α和β；激酶錨定蛋白9kd a；激酶錨定蛋白18；a-激酶錨定蛋白1n 18 kDa；a-激酶錨定蛋白7亞型α和β；aka7a_人；akap18；akap7；akap-7亞型α和β；akap15；akap18；akap7；hgnc377；otthump00000040266；蛋白激酶A錨定蛋白7；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型β；蛋白激酶A錨定蛋白In 7亞型γ；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α/β；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α/β。

 抗體滴定方法
用同種細(xì)胞，相同細(xì)胞數(shù)量與反應(yīng)體積，加入不同量的抗體計(jì)算陽(yáng)性峰熒光強(qiáng)度及信噪比(S/N>3)。
1、滴定的濃度范圍盡量大，至少5個(gè)左右。
2、滴定實(shí)驗(yàn)條件要和實(shí)際實(shí)驗(yàn)條件*，如反應(yīng)溫度、pH等。
3、弱表達(dá)或不分群的抗原不適合做滴定。

功能：

以cAMP依賴(lài)性蛋白激酶（pka）為靶向，并允許與L型鈣通道的功能耦合。

 Fc受體是指細(xì)胞表面能夠與免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE和IgD)結(jié)合的分子，存在于NK 細(xì)胞、肥大細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的表面。FcR 能夠與抗體的Fc段結(jié)合，在檢測(cè)時(shí)產(chǎn)生假陽(yáng)性，圖4. 為FcR 封閉前后陽(yáng)性結(jié)果對(duì)比。

Subunit：

結(jié)合cAMP依賴(lài)性蛋白激酶（pka）。與PrkA相互作用；只有細(xì)胞質(zhì)形式能夠與PrkA相互作用。

 本服務(wù)項(xiàng)目主要是利用流式細(xì)胞儀和熒光標(biāo)記抗體對(duì)客戶(hù)提供的細(xì)胞樣品或全血樣品進(jìn)行檢測(cè)分析?？蓹z測(cè)的項(xiàng)目有：細(xì)胞周期檢測(cè)、細(xì)胞凋亡檢測(cè)、免疫細(xì)胞分型、細(xì)胞表面抗原鑒定、同城上機(jī)檢測(cè)。

亞細(xì)胞位置：

頂端細(xì)胞膜。主要針對(duì)頂端膜和側(cè)細(xì)胞膜。主要針對(duì)側(cè)膜。

 流式細(xì)胞術(shù)(FCM)工作流程中的所有步驟對(duì)獲取可發(fā)表的高品質(zhì)圖像都至關(guān)重要。尤其是利用正確的抗體去識(shí)別抗原以及放大信號(hào)是實(shí)現(xiàn)顯示的關(guān)鍵。

組織特異性：

在腦、心、肺、胰腺和骨骼肌中表達(dá)。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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組織/細(xì)胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%*阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗Akap7多克隆抗體，未結(jié)合 1:200，在4°C下過(guò)夜，然后與二級(jí)抗體 和DAB 結(jié)合。

抗體溶解方法

方法1：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；

方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補(bǔ)足，置于-20℃保存，這樣抗體不會(huì)凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗(yàn)時(shí)，再使用對(duì)應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個(gè)月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

抗體修復(fù)方式

修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

抗體修復(fù)方法：

方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

抗原修復(fù)（免疫組化石蠟切片）

用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片需要抗原修復(fù)。

福爾馬林固定的組織有可能破壞了原來(lái)組織的抗原結(jié)構(gòu)，蛋白多肽發(fā)生交聯(lián)，導(dǎo)致部分抗原表位封閉，結(jié)合位點(diǎn)減少，所以需要抗原修復(fù)，以暴露原來(lái)的抗原表位，達(dá)到充分顯露抗原，以不出現(xiàn)明顯脫片現(xiàn)象為佳。

抗原修復(fù)的幾種常用方法（供參考）

1、 微波爐加熱：

在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復(fù)1-2次。根據(jù)玻片情況可參考采用微波加熱“3-5-3法”3分鐘溫火沸騰后靜止5分鐘，再溫火沸騰3分鐘即可。

適用的抗原：來(lái)源于人、大鼠、小鼠的組織標(biāo)本；來(lái)源于其他動(dòng)物種屬的組織標(biāo)本。

2、 沸熱修復(fù)：

電爐或水浴鍋加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖液（pH6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。

3、 高壓熱修復(fù)：

在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門(mén)將會(huì)升起來(lái)。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當(dāng)小閥門(mén)沉下去后打開(kāi)蓋子。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的抗原修復(fù)。（骨及軟骨組織的標(biāo)本選擇較溫和的微波加熱修復(fù)） 。

4、 酶消化方法：

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前預(yù)熱37℃，消化時(shí)間約為5-30分鐘。

適用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
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4）服務(wù)：提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。

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