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產(chǎn)品中心

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β淀粉樣肽 1-40(C端)抗體(APPI)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

阿爾茨海默病相關(guān)的腦和血管斑塊主要由淀粉樣β肽組成。β-淀粉樣蛋白來源于淀粉樣蛋白前體蛋白的裂解,其長(zhǎng)度從39到43個(gè)氨基酸不等。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是分別在殘基40、42和43后淀粉樣蛋白前體蛋白裂解的結(jié)果。β淀粉樣肽 1-40(C端)抗體(APPI)在后一個(gè)淀粉樣蛋白前體加工步驟中,γ分泌酶發(fā)生裂解。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:864
詳細(xì)介紹在線留言

英文名稱:Anti-beta-Amyloid 1-40(CT)?

中文名稱:β淀粉樣肽 1-40(C端)抗體(APPI)

抗體來源:小鼠

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔??

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:4.4kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì)

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Amyloid:35-40/40

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:beta Amyloid(1-40); beta Amyloid 1-40; beta-Amyloid 1-40; Amyloid 1-40; A4; AAA; ABETA; ABPP; AD1; Alzheimers Disease Amyloid Protein; Amyloid B; Amyloid Beta A4 Protein Precursor; Amyloid Beta; Amyloid of Aging and Alzheimer Disease; APP; APPI; B Amyloid; Beta APP; Cerebral Vascular Amyloid Peptide; CTFgamma; CVAP; PN II; PN2; PreA4; Protease nexin II; A beta; A4_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

阿爾茨海默病相關(guān)的腦和血管斑塊主要由淀粉樣β肽組成。β-淀粉樣蛋白來源于淀粉樣蛋白前體蛋白的裂解,其長(zhǎng)度從39到43個(gè)氨基酸不等。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是分別在殘基40、42和43后淀粉樣蛋白前體蛋白裂解的結(jié)果。在后一個(gè)淀粉樣蛋白前體加工步驟中,γ分泌酶發(fā)生裂解。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是阿爾茨海默病斑塊和纏結(jié)的主要成分。β-淀粉樣抗體和肽已被開發(fā)為工具,以闡明阿爾茨海默病的生物學(xué)。

 

功能:

作為細(xì)胞表面受體,在神經(jīng)元表面發(fā)揮與軸突生長(zhǎng)、神經(jīng)元粘附和軸突生成相關(guān)的生理功能。通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用參與細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。通過與apbb1-kat5的結(jié)合促進(jìn)轉(zhuǎn)錄激活,通過與numb的相互作用抑制notch信號(hào)。與G(O)和JIP介導(dǎo)的凋亡誘導(dǎo)途徑配對(duì)。抑制G(O)α-ATP酶活性。作為運(yùn)動(dòng)蛋白I膜受體,介導(dǎo)β分泌酶和早老素1的軸突轉(zhuǎn)運(yùn)。通過銅離子還原參與銅穩(wěn)態(tài)/氧化應(yīng)激。在體外,銅金屬化的APP直接誘導(dǎo)神經(jīng)元死亡或通過銅(2+)介導(dǎo)的低密度脂蛋白氧化而增強(qiáng)。可通過結(jié)合到細(xì)胞外基質(zhì)成分(如肝素、I型膠原和IV型膠原)來調(diào)節(jié)軸突的生長(zhǎng)。含有bpti結(jié)構(gòu)域的剪接亞型具有蛋白酶抑制劑活性。誘導(dǎo)一個(gè)涉及p38 MAPK激活的Ager依賴性途徑,導(dǎo)致淀粉樣β肽內(nèi)化,并導(dǎo)致培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元線粒體功能障礙。

β-淀粉樣肽是具有金屬還原活性的親脂性金屬螯合劑。結(jié)合瞬間金屬,如銅、鋅和鐵。在體外,能將銅(2+)和鐵(3+)分別還原為銅(2+)和鐵(2+)。β-淀粉樣蛋白42是比β-淀粉樣蛋白40更有效的還原劑。β-淀粉樣肽與腦脊液中的脂蛋白和載脂蛋白E和J以及血漿中的HDL顆粒結(jié)合,抑制金屬催化的脂蛋白氧化。β-APP42可能激活大腦中的單核吞噬細(xì)胞并引起炎癥反應(yīng)。促進(jìn)tau聚集和tpk-ii介導(dǎo)的磷酸化。與過度表達(dá)的HADH2的相互作用導(dǎo)致氧化應(yīng)激和神經(jīng)毒性。

AppiCans可引起神經(jīng)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附,并可調(diào)節(jié)盲腸中的神經(jīng)軸突生長(zhǎng)。

γ-CTF肽和caspase裂解肽(包括c31)是神經(jīng)元凋亡的有效增強(qiáng)劑。

n-app結(jié)合tnfrsf21,觸發(fā)caspase激活和神經(jīng)元細(xì)胞體(通過caspase-3)和軸突(通過caspase-6)退化。

 

子單元:

通過其C端與幾個(gè)細(xì)胞質(zhì)蛋白的PID域結(jié)合,包括APBB家族成員、APBA家族、MAPK8IP1、SHC1和、NUMB和DAB。結(jié)合DAB1抑制其絲氨酸磷酸化(通過相似性)。也與gpcr樣蛋白bpp、fprl1、appbp1、ib1、kns2(通過其tpr域)、appbp2(通過bass)和ddb1相互作用。在體外,它通過mt結(jié)合域結(jié)合mapt。在含有ATP的情況下以運(yùn)動(dòng)因子依賴的方式與微管相結(jié)合。通過C端域與GNAO1交互。淀粉樣蛋白β-42與海馬神經(jīng)元中的chrna7結(jié)合。β-淀粉樣蛋白與HADH2相關(guān)。可溶性app通過其N端頭與fbln1結(jié)合。與cpeb1和ager交互。與anks1b和tnfrsf21相互作用。與ITM2B交互。與ITM2C交互。與IDE交互??梢孕纬赏垠w;這是由肝素結(jié)合促進(jìn)的。

 

亞細(xì)胞位置:

膜;單通I型膜蛋白。膜,網(wǎng)格蛋白涂層的坑。注=細(xì)胞表面蛋白,通過網(wǎng)格蛋白涂層的凹坑迅速內(nèi)化。在成熟過程中,未成熟的APP(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的N-糖基化)進(jìn)入高爾基復(fù)合體,在那里*成熟(O-糖基化和硫酸化)。在α-分泌酶分裂后,可溶的APP被釋放到細(xì)胞外空間,C端被內(nèi)化為內(nèi)體和溶酶體。一些app聚集在分泌運(yùn)輸囊泡中,離開高爾基體后返回細(xì)胞表面。γ-CTF(59)肽位于神經(jīng)元的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。它可以通過與apbb1(fe65)結(jié)合轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。β-app42在細(xì)胞表面與frpl1結(jié)合,然后復(fù)合物迅速內(nèi)化。APP在上皮細(xì)胞中對(duì)基底外側(cè)表面進(jìn)行分類。在神經(jīng)元分化過程中,THR-743磷酸化形式主要分布在生長(zhǎng)錐中,中度分布在神經(jīng)節(jié)中,少量分布在細(xì)胞體中。酪蛋白激酶磷酸化可以發(fā)生在細(xì)胞表面,也可以發(fā)生在高爾基體后室。

 

組織特異性:

在所有檢查的胎兒組織中表達(dá),在腦、腎、心臟和脾臟中含量高。肝臟表達(dá)弱。在成人大腦中,大腦皮層額葉和前外側(cè)皮質(zhì)操縱腦中的表達(dá)高。小腦皮質(zhì)、后外側(cè)皮質(zhì)、操縱腦和顳葉相關(guān)皮質(zhì)中度表達(dá)。紋狀體、外紋狀體和運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)中的弱表達(dá)。在腦脊液和血漿中表達(dá)。亞型App695是神經(jīng)元組織中的主要形式,在非神經(jīng)元細(xì)胞中廣泛表達(dá)亞型App751和亞型App770。亞型APP751是T淋巴細(xì)胞中豐富的形式。阿皮坎在星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。

 

翻譯后修改:

在正常細(xì)胞條件下進(jìn)行蛋白質(zhì)水解處理。α-分泌酶、β-分泌酶或θ-分泌酶的分解導(dǎo)致可溶性app肽、s-app-alpha和s-app-beta的產(chǎn)生和細(xì)胞外釋放,并保留相應(yīng)的膜錨定c末端片段c80、c83和c99。隨后用γ分泌酶處理C80和C83產(chǎn)生P3肽。這是主要的分泌途徑,非淀粉樣蛋白原性?;蛘?,早老素/尼卡司汀介導(dǎo)的c99γ分泌酶處理釋放淀粉樣β蛋白、淀粉樣β40(abeta40)和淀粉樣β42(abeta42)、淀粉樣斑塊的主要成分以及細(xì)胞毒性C末端碎片、γctf(50)、γctf(57)和γctf(59)。

在神經(jīng)元凋亡過程中被半胱天冬酶蛋白分解。半胱天冬酶-6、-8或-9在ASP-739處的裂解導(dǎo)致神經(jīng)毒性c31肽的產(chǎn)生和β淀粉樣肽的增加。

N-和O-糖基化。硫酸軟骨素與L-app亞型的O-連接產(chǎn)生app蛋白聚糖核心蛋白,即appicans。Appicans的硫酸軟骨素鏈在連接區(qū)含有4-O-硫酸化半乳糖,在重復(fù)雙糖區(qū)含有硫酸軟骨素E。

酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸殘基的C端磷酸化是神經(jīng)元特異性的。磷酸化可以影響APP的處理、神經(jīng)元的分化和與其他蛋白質(zhì)的相互作用。cdc5激酶和mapk10在神經(jīng)元細(xì)胞中磷酸化Thr-743,在細(xì)胞周期依賴性的方式下用cdc2激酶分裂細(xì)胞,在g2/m期,在體外用gsk-3-β。THR-743磷酸化形式引起構(gòu)象變化,降低了fe65家族成員的結(jié)合。SHC結(jié)合需要在Tyr-757上磷酸化。通過可溶性和膜結(jié)合的APP上的酪蛋白激酶在細(xì)胞外區(qū)域磷酸化。這種磷酸化被肝素抑制。

細(xì)胞外結(jié)合和銅的還原,導(dǎo)致cys-144和cys-158的相應(yīng)氧化,并形成二硫鍵。在體外,在*存在下的app-cu+復(fù)合物導(dǎo)致含有β-淀粉樣蛋白的肽的產(chǎn)量增加。

營(yíng)養(yǎng)因子剝奪觸發(fā)β分泌酶對(duì)表面app的裂解,釋放出SAPPβ,進(jìn)一步裂解,釋放出app(n-app)的N末端片段。

β淀粉樣肽被IDE降解。

 

疾?。?/span>

應(yīng)用程序缺陷是導(dǎo)致阿爾茨海默病1型(AD1)的原因[MIM:104300]。AD1是一種家族性早發(fā)性阿爾茨海默病。它可能與腦淀粉樣血管病有關(guān)。阿爾茨海默病是一種神經(jīng)退行性疾病,以進(jìn)行性癡呆、認(rèn)知能力喪失和纖維淀粉樣蛋白沉積為特征,如神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)、細(xì)胞外淀粉樣斑塊和血管淀粉樣蛋白沉積。這些斑塊的主要組成部分是神經(jīng)毒性淀粉樣β-40-42肽,通過連續(xù)的分泌酶處理從跨膜前體蛋白app中蛋白質(zhì)衍生而來。細(xì)胞毒性c末端片段(ctfs)和caspase裂解產(chǎn)物,如來源于app的c31,也與神經(jīng)元死亡有關(guān)。

APP缺陷是導(dǎo)致淀粉樣變性腦動(dòng)脈荷蘭型(淀粉樣變性)的原因[MIM:605714];也被稱為遺傳性腦出血伴淀粉樣變性荷蘭型(Hchwad)。淀粉樣變是一種遺傳性局限性淀粉樣變,由于βA4淀粉樣肽沉積在腦血管內(nèi)。β-app40是腦血管淀粉樣蛋白的主要形式。淀粉樣蛋白在神經(jīng)系統(tǒng)外沒有發(fā)現(xiàn)。主要臨床特征是復(fù)發(fā)性腦和小腦出血、復(fù)發(fā)性卒中、腦缺血、腦梗死和進(jìn)行性精神惡化。發(fā)病年齡在中年(44-60歲)。由于嚴(yán)重的腦淀粉樣血管病,患者出現(xiàn)腦出血。實(shí)質(zhì)性淀粉樣蛋白沉積是罕見的,主要以淀粉樣蛋白前病變或彌漫性斑塊樣結(jié)構(gòu)的形式存在。剛果紅陰性,缺乏阿爾茨海默病常見的密集淀粉樣核心。

APP缺陷是引起腦動(dòng)脈淀粉樣變性意大利型(淀粉性)的原因[MIM:605714]。淀粉樣變是一種遺傳性局部淀粉樣變,由于βA4淀粉樣肽沉積在腦血管內(nèi),導(dǎo)致腦淀粉樣血管病。淀粉樣蛋白在神經(jīng)系統(tǒng)外沒有發(fā)現(xiàn)。這是一種非常類似淀粉樣CAD的疾病,但臨床病程不那么嚴(yán)重。在某些病例中,患者表現(xiàn)為輕度認(rèn)知功能減退、反復(fù)中風(fēng)和癲癇。在沒有神經(jīng)原纖維纏結(jié)的情況下,軟腦膜和皮質(zhì)血管以及大腦皮層的神經(jīng)白細(xì)胞中存在廣泛的淀粉樣蛋白沉積。

APP缺陷是導(dǎo)致淀粉樣變的原因,即腦動(dòng)脈愛荷華型(淀粉樣變)[MIM:605714]。淀粉樣變是一種遺傳性淀粉樣變,由淀粉樣βA4肽沉積引起?;颊哂羞M(jìn)行性失語癥性癡呆、白質(zhì)腦病和枕部鈣化。

 

相似性:

屬于應(yīng)用程序系列。

包含1個(gè)bpti/kunitz抑制劑域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

β-Amyloid 也稱βA4 蛋白,是β-淀粉樣蛋白前體(APP)經(jīng)β和γ分泌酶分解后的產(chǎn)物,有39-43個(gè)氨基酸殘基組成。是淀粉樣蛋白的主要成分。
β-淀粉樣蛋白來自β-淀粉樣蛋白原,在腦組織的細(xì)胞外呈絲狀蛋白樣沉積 ,是淀粉樣結(jié)節(jié)性神經(jīng)炎病變的主要蛋白成分,在神經(jīng)纖維中也有沉積。

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